Faites la rencontre des Héros et Héroïnes de la 25e édition du 24h Tremblant!

Les enfants parrainés du 24h Tremblant sont au cœur de cet événement, incarnant la cause et la motivation. En tant qu’ambassadeurs, ils démontrent l’importance et l’impact d’un événement caritatif tel que celui-ci. Pour l’édition 2025, nous avons l’honneur de vous présenter Bruce, Clément, Éliakim et ÈVE, enfants de la Fondation Charles-Bruneau.

Bruce

Le 30 juillet 2024, le monde de Bruce et de ses parents a basculé. Ce jour-là, ce petit garçon enjoué, âgé de seulement 3 ans, a reçu un diagnostic de leucémie aiguë lymphoblastique de type B.

En quelques jours, la routine bien remplie d’un enfant curieux et actif a été remplacée par des traitements hebdomadaires, de longues hospitalisations et des journées entières à la maison. L’immunothérapie l’a même contraint à rester branché en tout temps, transportant avec lui un petit sac de médicaments, comme un compagnon invisible qui l’aide à aller mieux.

Le plus difficile? Ne plus pouvoir aller voir ses amis à la garderie, être privé de jouer avec eux. Il a d’ailleurs souvent dit : « Maman, quand je vais avoir fini de combattre les méchants… est-ce qu’on va pouvoir retourner à la garderie pour voir mes amis? »

Bruce, attachant, généreux et drôle, est un comédien au cœur tendre, toujours prêt à faire rire ceux qui l’entourent. Il aime danser sur Cold Heart, a très hâte de retourner au Funtropolis et rêve de visiter Disney, ou de faire, un jour, un tour de camion de poubelle, sa grande passion!!!

Clément

C’est en 2020 que la vie de Clément et de sa famille a été bousculée. On lui a alors diagnostiqué un lymphome de Burkitt, transformant son quotidien de petit garçon de seulement 3 ans.

S’en est suivi un long séjour à l’hôpital, loin de sa maison, loin de son grand frère Éli qu’il adore et loin de ses amis de la garderie. Pour Clément, l’épreuve la plus difficile n’était pas tant les traitements, même s’ils sont intenses, mais bien l’éloignement, le manque de jeux et de rires partagés avec son frère. Être à l’hôpital, chaque jour, sans pouvoir courir, jouer ni même sortir, c’était comme être enfermé dans une bulle.

Et pourtant, malgré tout cela, Clément est resté calme, fort et drôle. Rigolo comme ce petit slogan qu’il lançait avec entrain, comme un cri pour faire face à la maladie : « Let’s go coconut! »

Clément a maintenant 8 ans et est en rémission complète. Il profite pleinement de toutes les choses qu’il aime faire : rouler en trottinette, sauter sur le trampoline ou jouer au ballon.

Il aime les toutous, la couleur bleu et les jeux vidéo. Il rêve de devenir mécanicien… et son souhait le plus cher est de faire un voyage en Italie! Doux et colleux, Clément est de ceux qui marquent le cœur des gens qu’il croise. 

Éliakim

Éliakim, 9 ans, a l’énergie d’un petit feu de camp. Celui qui ne s’éteint pas, même quand le vent souffle fort.

Il vit entouré de sa famille, de son frère Isaac, de sa sœur Maëva, dans un coin de campagne entouré de moutons, de lapins, de son chien Coconut… et de plein d’amour.

Depuis qu’il est tout petit, il aime grimper, courir, s’entraîner, bouger. C’est un enfant drôle, imaginatif, ingénieux. En janvier 2024, Éliakim a toutefois été forcé de ralentir lorsqu’il reçoit un diagnostic de leucémie lymphoblastique aiguë. Plusieurs fois par semaine, il visite l’Unité de cancérologie Charles-Bruneau du CHU à Sherbrooke. Les murs de l’hôpital deviennent son quotidien et les visites à l’hôpital s’enchaînent, mais, heureusement, il peut être traité dans sa région ce qui simplifie beaucoup les choses pour sa famille.

Durant les neuf premiers mois de traitement, les complications s’accumulent : une pancréatite aiguë, un séjour en soins intensifs, une perte de poids importante, de la rééducation, des transfusions et l’interdiction d’aller à l’école ou de fréquenter les lieux publics. Même courir devenait impossible.

Éliakim et sa famille n’ont jamais cessé de croire qu’il retrouverait cette liberté de courir et de grimper. Aujourd’hui, même s’il ne peut pas encore se baigner avec ses amis, il a repris l’école, retrouve ses forces et rêve de toutes ces choses qu’il aime et qu’il pourra bientôt à nouveau faire.

Ève

C’est au cœur de l’hiver 2024 qu’Ève a senti que quelque chose n’allait pas. Elle, qui skiait avec passion et compétitionnait avec détermination, a commencé à ressentir de vives douleurs dans le dos. Pendant un temps, elle a continué, malgré la douleur, jusqu’à ce qu’elle n’ait plus le choix de s’arrêter.

Le 15 février, une visite chez le médecin de famille, une radiographie… et son quotidien a été chamboulé. Plusieurs de ses vertèbres étaient fracturées. C’est donc en urgence que ses parents la conduisent au CHU Sainte-Justine. Après des examens et deux jours d’incertitude, elle reçoit un diagnostic de leucémie lymphoblastique aiguë.

Les 35 premiers jours à l’hôpital ont été les plus difficiles. Chimiothérapie, douleurs, perte de mobilité… mais Ève a tenu bon. Au milieu de tout cela, elle continue maintenant d’avancer. Elle a repris l’école. Elle cuisine presque tous les repas à la maison. Elle rêve de ski, de vélo de montagne, de voyages et de baignades.

Aujourd’hui, elle recommence progressivement à pratiquer les sports qu’elle aime, en espérant pouvoir compétionner à nouveau en ski prochainement. Dans une phase de maintenance, ses visites en chimiothérapie se font aux trois semaines jusqu’à la fin du traitement, prévu en avril 2026.

Ève est cette jeune fille de 12 ans, attachante et brillante, qui fait preuve d’une grande maturité, ce qui la rend admirable aux yeux de sa famille et de ses amis qui l’adorent!

C’est pour des enfants comme Bruce, Clément, Éliakim et Ève que les participants du 24h Tremblant donneront le meilleur d’eux-mêmes du 12 au 14 décembre prochains. Ensemble, pour une enfance sans cancer!